Il nostro punto di forza è la diversificazioni delle prestazioni
La centralizzazione dei campioni da inviare in service rappresenta un punto fondamentale nella gestione dell'attività quotidiana di molti ospedali e laboratori di analisi cliniche.
Una delle caratteristiche che contraddistingue il Centro è rappresentata da un'articolata diversificazione delle prestazioni, tra le più complete del territorio nazionale ed internazionale, che consente di offrire ai pazienti e ai loro medici soluzioni diagnostiche per qualsiasi esigenza clinica.
Con un elenco di oltre 1.000 test genetici eseguibili
direttamente in sede, ripartiti in 20 aree applicative, GENOMA è in grado di soddisfare richieste sempre più specialistiche nel settore della diagnostica citogenetica e molecolare, fornendo ai propri clienti un servizio altamente specializzato, preciso, efficace e rapido.
L’ampia e articolata lista di test genetici disponibili, permette ai nostri clienti di trovare risposte alla maggior parte delle esigenze diagnostiche emergenti, facendo riferimento ad un unico Centro per l'esecuzione in Service dei propri esami specialistici.
Le aree applicative del laboratorio:
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Abortività ricorrente Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività |
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Genetica Forense
Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine |
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Citogenetica Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali |
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Genetica Molecolare Per la diagnosi pre- e postnatale delle malattie genetiche |
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Citogenetica molecolare Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH) |
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Genetica
Odontoiatrica Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali |
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Cito-istopatologia Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali |
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Genetica Preventiva Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva |
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Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD) Procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto |
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Genetica della riproduzione Analisi genetiche e management delle coppie infertili |
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Diagnosi Prenatale Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza |
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Indagini di paternità e consanguineità Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse |
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Diagnosi Prenatale non invasiva Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno |
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Infettivologia molecolare Test molecolari per l'identificazione, l'analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi |
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Farmacogenetica Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici |
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Next Generation Sequencing
Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia "Next Generation Sequencing" |
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Genetica Biochimica
Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche |
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Nutrigenetica Valutazione di varianti genetiche che influenzano l'assunzione dei nutrienti da parte dell'organismo |
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Genetica
Cardiovascolare
Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari. |
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Oncologia Molecolare Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari. |
