CYTOGENETICS | |
Fluorescent In-Situ Hybridization (FISH) |
|
![]() La FISH permette di evidenziare le più comuni alterazioni cromosomiche corrispondenti alle trisomie 21, 18, 13, o relative ai cromosomi sessuali e consente di ottenere una diagnosi precoce di trisomia (24/48 ore dal prelievo) ed è quindi importante in caso di malformazioni ecoevidenziate, triplo test positivo, età materna avanzata, o ansietà materna. ![]() |
|