Patologie Cardiovascolari (Trombofilia Ereditaria)

Patologie Cardiovascolari (Trombofilia Ereditaria)

VALUTAZIONE GENETICA DEL RISCHIO DI PATOLOGIE CARDIOVASCOLARI MEDIANTE ANALISI DI MUTAZIONE DEL DNA Le patologie cardiovascolari (Cardiovascular Disease - CVD) rappresentano la maggiore causa di morbilità e mortalità nei Paesi Occidentali. I tradizionali fattori di rischio, come l'ipercolesterolemia, l'ipertensione, il diabete, il fumo e l'obesità non rendono tuttavia ragione di tutti i casi di queste malattie. Infatti, circa il 50% dei soggetti che sviluppano una patologia cardiovascolare non presenta nessuno di questi fattori di rischio. Ma allora qual'è l'anello mancante? La risposta è l'ereditarietà. In molti soggetti, infatti, l'unico fattore di rischio evidente è una storia familiare di malattia cardiovascolare precoce, indicando chiaramente una predisposizione genetica allo sviluppo della patologia. Negli ultimi anni, quindi, è sorta la necessità di identificare eventuali marcatori genetici di rischio cardiovascolare allo scopo di permettere lo sviluppo di nuove misure preventive e terapeutiche. In tale contesto, recentemente, alcuni ricercatori hanno dimostrato che le patologie cardiovascolari generano da complesse interazioni tra geni e fattori ambientali (fumo, dieta alimentare, mancanza di esercizio fisico, etc.). Tra questi geni, il gene dell'Angiotensinogeno (AGT), del Fattore V di Leiden (F5), della Protrombina (Fattore II) e della Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR) hanno mostrato di esercitare un ruolo primario nell'insorgenza di tali patologie.

	Alfa-1-antichimotripsina (AACT): mutazione -51 G-T -
	Angiotensin Converting Enzyme (ACE) - Valutazione del polimorfismo del tipo Inserzione/Delezione (I/D) presente a livello dell'introne 16 del gene ACE, associatocon un incremento del rischio di patologie cardiovascolari.
	Angiotensinogeno (AGT) - Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione del gene dell'Angiotensinogeno (AGT)
	APOA1 (Apolilipoproteina A) -
	ApoB (R3500Q) Genotipizzazione - Determinazione del genotipo ApoB R3500Q mediante analisi di sequenza automatizzata
	Apolipoproteina C3 (APOC3): polimorfismo T3175G -
	Apolipoproteina C3 (APOC3): polimorfismo T3206G -
	Apolipoproteina E (ApoE): Genotipizzazione alleli E2, E3, E4 -
	Beta Fibrinogeno (FGB): polimorfismo -455G-A - Valutazione del polimorfismo (-455 G/A) presente nella regione promotore del gene del beta Fibrinigeno (FGB), associato con livelli plasmatici elevati di Fibrinogeno.
	CETP (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo): polimorfismo G1533A -
	CETP (Proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo): polimorfismo G279A -
	Cistationina Beta Sintetasi (CBS): polimorfismo C699T -
	Cistationina Beta Sintetasi (CBS): polimorfismo T1080C -
	Fattore di necrosi tumorale alfa (TNFa): polimorfismo -308 G-A -
	Fattore II (protrombina): la variante (G20210A) - Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione del gene del Fattore II (Protrombina)
	Fattore V di Cambridge: mutazione R306T -
	Fattore V di Leiden - Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione del gene del Fattore V di Leiden
	FATTORE V: mutazione His1299Arg -
	FATTORE V: mutazione Y1702C -
	FATTORE XIII: Polimorfismo VAL34LEU (V34L) - Valutazione del polimorfismo VAL34LEU (V34L) la cui presenza in omozigosi, quindi, rappresenterebbe un fattore protettivo contro trombosi venose.
	GJA4 (Connessina 37 - CX37) -
	Human Platelet Alloantigens (HPA) -
	Human Platelet Alloantigens (HPA) - La genotipizzazione dello Human Platelet Alloantigens (HPA) associato a stati di ipercoagulazione, con conseguenti complicanze trombotiche venose.
	Idrossi-metil-glutaril-coenzima A reduttasi (HMGCR): polimorfismo -911 C-A -
	Interferone gamma (IFNG): mutazione +874 T-A -
	Interleuchina-10 (IL-10): mutazione G-1082A -
	Interleuchina-1B (IL1B): polimorfismo -511 C-T -
	Interleuchina-6 (IL-6): mutazione G-174C -
	Interleuchina-6 (IL-6): mutazioni G-634C -
	Ipercolesterolemia familiare - Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione del gene LDLR
	Iperlipoproteinemia Familiare di tipo III (gene APOE) - Determinazione del genotipo Apo E mediante analisi di sequenza automatizzata
	Lipoproteina lipasi (LPL): polimorfismo C1595G -
	Metalloproteinasi di matrice 3 o STROMELISINA 1 (MMP3): polimorfismo promotore -1171 5A>6A -
	Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante (C677T ) - Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione del gene della metilentetraidrofolatoreduttasi MTHFR
	Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR): variante 1298 A/C - I>Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione del gene della metilentetraidrofolatoreduttasi MTHFR
	Metionina sintetasi gene (MTR): polimorfismo A2756G -
	Metionina sintetasi reduttasi (MS_MTRR): polimorfismo A66G -
	NEUROPEPTIDE Y (NPY): polimorfismo Leu7Pro -
	Ossido sintetasi endoteliale (NOS3) - VNTR introne 4 -
	Ossido sintetasi endoteliale (NOS3): polimorfismo Glu298Asp -
	Ossido sintetasi endoteliale (NOS3): polimorfismo -786 T>C -
	Pannello Trombofilia 13 mutazioni - Diagnosi Molecolare di Trombofilia Ereditaria mediante Analisi di Mutazione dei Geni del Fattore V, Fattore II e MTHFR, AGT, ACE; APO E, APOB, Fattore XIII, PAI-1, HPA, Beta Fibrinogeno
	Pannello Trombofilia 4 mutazioni - Valutazione genetica del rischio di patologie cardiovascolari mediante analisi di mutazione dei geni del Fattore V di Leiden, Fattore II (protrombina) e metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR), varianti C677T e 1298 A/C
	PLASMINOGEN ACTIVATOR INHIBITOR 1 (PAI-1): mutazione 1-BP DEL/INS, 4G/5G - Valutazione del polimorfismo del tipo insezione/delezione di una G (4G/5G) presente a livello della regione promotore del gene PAI-I, associato a rischio di malattie coronariche, e nelle donne in gravidanza aumentato rischio di preeclampsia.
	PON1 (PARAOXONASI 1 ): polimorfismo Gln192Arg -
	Recettore adrenergico alfa 2B (ADRA2B): mutazione Ins>Del Codon 299 -
	Recettore adrenergico Beta 1 (ADRB1): Â polimorfismo Gly389Arg -
	Recettore adrenergico Beta 2 (ADRB2): polimorfismo Gln27GluÂ -
	Recettore adrenergico Beta 2 (ADRB2): polimorfismo Gly16Arg -
	Screening di 50 polimorfismi genetici associati al rischio di insorgenza di patologie cardiovascolari -
	STEROL REGULATORY ELEMENT BINDING TRANSCRIPTION FACTOR 2 (SREBF2): polimorfismo Gly595Ala -
	Superossido Dismutasi (SOD3): polimorfismo C760G -
	Superossido dismutasi manganese dipendente (MnSOD o SOD2): polimorfismo T175C -
	Superossido dismutasi manganese dipendente (MnSOD o SOD2): polimorfismo C(-28)T -
	Vascular endothelial growth factor (VEGF): polimorfismo -2578 C-A -