Citogenetica molecolare | |
Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali, e di riarrangiamenti submicroscopici (tecnologia microarray) | |
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FISH con SONDE PAINTING - |
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FISH per Sindrome di PRADER WILLI /ANGELMAN - |
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FISH per Sindrome di CRI-DU-CHAT - |
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FISH per Sindrome DI GEORGE - |
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FISH per Sindrome di KALLMANN (KAL) - |
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FISH per Sindrome di MILLER DIEKER /LISSENCEPHALY - |
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FISH per Sindrome di SMITH-MAGENIS - |
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FISH per Sindrome di WILLIAMS - |
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FISH per Sindrome di WOLF-HIRSCHHORN - |
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FISH su Liquido Seminale - |
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FISH su amniociti in interfase (sonde 13, 18, 21, X, Y) - |
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FISH su amniociti in interfase (sonde 21 e X,Y) - Identificazione delle principali sindromi determinate da aberrazioni cromosomiche di tipo numerico |